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※ 検査の利用規約、太陽生命における個人情報取扱い研究説明文書を必ずお読みください。

お申し込みSTEP.1 規約の確認 お申し込みSTEP.1 規約の確認

【重要】お申し込みいただくにあたり、下記ご利用規約をご確認ください。

規約には、本サービスをご利用いただく際のお約束事項が書かれています。
「同意して進む」ボタンをクリックすると、本規約にご同意いただいたものとなりお申し込み画面に進みます。

第1条 (登録者)

1. 「登録者」とは、当社が定める手続に従い本規約に同意の上、サービスの申し込みを行う個人をいいます。
2. 「登録情報」とは、登録者が当社に開示した属性に関する情報および取引に関する履歴等の情報をいいます。
3. 本規約は、全ての登録者に適用され、登録手続時および登録後にお守りいただく規約です。

第2条 (登録)

1. 資格
本規約に同意の上、所定のお申し込み登録手続完了後に登録者としての資格を有します。登録手続は、ご本人が行ってください。代理による登録は一切認められません。なお、過去に資格が取り消された方やその他当社が相応しくないと判断した方からのお申し込み登録はお断りする場合があります。なお、男性および未成年の方のお申し込み登録はご遠慮ください。

2. 登録情報の入力
お申し込み登録手続の際には、入力上の注意をよく読み、所定の入力フォームに必要事項を正確に入力してください。特殊記号・旧漢字・ローマ数字などはご使用になれません。これらの文字が登録された場合は当社にて変更いたします。

3. パスワードの管理
(1)パスワードは登録者本人のみが利用できるものとし、第三者に譲渡・貸与できないものとします。
(2)パスワードは、他人に知られることがないよう定期的に変更する等、登録者本人が責任をもって管理してください。
(3)パスワードを用いて当社に対して行われた意思表示は、登録者本人の意思表示とみなし、そのために生じる支払等は全て登録者の責任となります。

第3条 (変更)

1. 登録者は、氏名、住所など当社に届け出た事項に変更があった場合には、速やかにご登録内容の変更画面で変更していただくものとします。
2. 変更登録がなされなかったことにより生じた損害について、当社は一切責任を負いません。また、変更登録がなされた場合でも、変更登録前にすでに手続がなされた取引は、変更登録前の情報に基づいて行われますのでご注意ください。

第4条 (細胞の提出期限)

1.細胞の提出期限について、検査セットの保管状態を考慮し検査の正確性を確保するため、検査セットお届け後、30日以内とさせていただきます。 なお細胞の採取後は速やかに郵送してください。
2.提出期限内に検体のご返送がない場合でも、ご返金はできかねますので予めご了承ください。止むを得ない理由で30日以内にご返送できない場合は、期限内に必ずお問い合わせフォームよりご連絡ください。

第5条 (登録削除)

登録者が登録内容の削除を希望する場合には、登録者本人がご登録削除手続き画面で削除を行ってください。
ただし、削除する時点で完了していないお申し込み済みの検査につきましては継続してお取扱いいたします。

第6条 (登録者資格の喪失及び賠償義務)

1. 登録者が、お申し込み登録の際に虚偽の申告をしたとき、通信販売による代金支払債務を怠ったとき、その他当社が登録者として不適当と認める事由があるときは、当社は、登録者資格を取り消すことができることとします。
2. 登録者が、以下の各号に定める行為をしたときは、これにより当社が被った損害を賠償する責任を負います。
(1)登録者番号、パスワードを不正に使用すること
(2)当ホームページにアクセスして情報を改ざんしたり、当ホームページに有害なコンピュータープログラムを送信するなどして、当社の営業を妨害すること
(3)当社が取扱うサービスの知的財産権を侵害する行為をすること
(4)その他、このご利用規約に反する行為をすること

第7条 (登録者情報の取扱い)

1. 当社は、原則として登録者情報を登録者の事前の同意なく第三者に対して開示することはありません。ただし、次の各号の場合には、登録者の事前の同意なく、当社は登録者情報その他のお客様情報を開示できるものとします。
(1)法令に基づき開示を求められた場合
(2)当社の権利、利益、名誉等を保護するために必要であると当社が判断した場合
2. 登録者情報につきましては、当社の 「プライバシーポリシー」 に従い、当社が管理します。当社は、登録者情報を、登録者へのサービス提供、サービス内容の向上、サービスの利用促進、およびサービスの健全かつ円滑な運営の確保を図る目的のために、当社において使用することができるものとします。
3. 当社は、登録者に対して、メールマガジンその他の方法による情報提供(広告を含みます)を行うことができるものとします。登録者が情報提供を希望しない場合は、その旨をお問い合わせメールで通知して頂ければ、情報提供を停止します。ただし、本サービス運営に必要な情報提供につきましては、登録者の希望により停止をすることはできません。

第8条 (統計データの取扱い)

登録者情報ならびに検査結果は、サービスの向上、新サービスの開発、医療の発展等のために統計学的調査および分析を行い、個人が特定できない統計的情報の形で外部提供ならびに学術的発表を行うことがあります。


第9条 (禁止事項)

本サービスの利用に際して、登録者に対し次の各号の行為を行うことを禁止します。

1. 法令または本規約、本サービスお申し込みご登録上のご注意事項、本サービス利用上の自己細胞採取用具ご使用上でのご注意事項、その他のご注意事項等に違反すること
2. 当社、およびその他の第三者の権利、利益、名誉等を損ねること
3. 青少年の心身に悪影響を及ぼす恐れがある行為、その他公序良俗に反する行為を行うこと
4. 他の利用者その他の第三者に迷惑となる行為や不快感を抱かせる行為を行うこと
5. 虚偽の情報を入力すること
6. 有害なコンピュータープログラム、メール等を送信または書き込むこと
7. 当社のサーバーその他のコンピューターに不正にアクセスすること
8. パスワードを第三者に貸与・譲渡すること、または第三者と共用すること
9. その他当社が不適切と判断すること

第10条 (サービスの中断・停止等)

1. 当社は、本サービスの稼動状態を良好に保つために、次の各号の一に該当する場合、予告なしに、本サービスの提供全てあるいは一部を停止することがあります。
(1)システムの定期保守および緊急保守のために必要な場合
(2)システムに負荷が集中した場合
(3)火災、停電、第三者による妨害行為などによりシステムの運用が困難になった場合
(4)その他、止むを得ずシステムの停止が必要と当社が判断した場合

第11条 (サービスの変更・廃止)

当社は、その判断によりサービスの全部または一部を事前の通知なく、適宜変更・廃止できるものとします。

第12条 (免責事項)

1. 通信回線やコンピューターなどの障害によるシステムの中断・遅滞・中止・データの消失、データへの不正アクセスにより生じた損害、その他当社のサービスに関して登録者に生じた損害について、当社は一切責任を負わないものとします。
2. 細胞採取の方法、細胞の保管方法および提出方法、登録者情報の錯誤、必要な情報提供の不備等登録者の手続き等に起因して正確な検査結果がお届けできないことによって生じた損害については、当社は一切責任を負わないものとします。
3. 細胞量が不足している場合は検査不能となります。これは採取方法に起因いたしますので、当社での補償はいたしかねます。
4. 注意事項を遵守せず、不適切に使用された結果被った損害について、当社は一切責任を負わないものとします。
5. 本サービスで使用する自己細胞採取用具は、一般医療機器として承認されているものです。安全性は認められているものですので、自己細胞採取用具の使用によって被った損害について、当社は一切補償いたしません。
6. 本サービスは医療機関における医師診断ではありませんので、罹患・診断に係る一切の事象について、当社は一切責任を負わないものとします。
7. 登録者が本規約等に違反したことによって生じた損害については、当社は一切責任を負わないものとします。
8. 本サービスは日本国内においてのみご提供するものです。日本国外からのお申し込みにつきましては無効とさせていただきます。

第13条 (本規約の改定)

当社は、本規約を任意に改定できるものとし、また、当社において本規約を補充する規約(以下「補充規約」といいます)を定めることができます。本規約の改定または補充は、改定後の本規約または補充規約を当社所定のサイトに掲示したときにその効力を生じるものとします。この場合、登録者は、改定後の規約および補充規約に従うものといたします。

第14条 (準拠法、管轄裁判所)

本規約に関して紛争が生じた場合、当社本店所在地を管轄する地方裁判所を第一審の専属的合意管轄裁判所とします。

以 上

2023年4月
ユーロフィンジェネティックラボ株式会社

プライバシーポリシー



個人情報保護の重要性に鑑み、「個人情報の保護に関する法律」及び本プライバシーポリシーを遵守し、お客さまのプライバシー保護に努めます。

個人情報の定義

お客さま個人に関する情報(以下「個人情報」といいます)であって、お客さまのお名前、住所、電話番号など当該お客さま個人を識別することができる情報をさします。他の情報と組み合わせて照合することにより個人を識別することができる情報も含まれます。

個人情報の使用目的

パピックスでは、ご提供いただいた個人情報を、あらかじめ皆様にお知らせした目的にのみ使用させていただきます。
目的以外に使用する際には、使用に先立ち、改めてその目的をお知らせいたします。新たな目的での個人情報の使用を拒否された場合には、新たな目的のためにはいただいた個人情報を使用いたしません。

個人情報の保護内容について

パピックスは、ご本人の同意がある場合を除き、ご提供いただいた個人情報を、原則として、第三者に提供することはありません。ただし、当社との間で秘密保持契約を締結している当社業務提携先、当社業務委託先に必要な限度において開示する場合、司法または行政機関から法的義務を伴う要請を受け、開示を求められた場合には、この限りではありません。また、個人情報は、個人名を特定できないよう、統計的に処理した上で、データとして提供することがあります。なお、皆様にお知らせした使用目的のために、第三者に対する開示が必要な場合は、当該第三者に対して、当該個人情報の厳重な管理を求め、目的以外の使用を行わせないようにいたします。

個人情報の照会・訂正・削除について

ご提供いただいた個人情報の照会・訂正・削除をご希望される場合は、 こちら からログインいただき照会・訂正・削除していただくことができます。

プライバシーポリシーの改定について

「プライバシーポリシー」は、お客様のご要望や法令の改正に応じて適宜更新されます。

お問い合わせ窓口

個人情報に関するお問い合せは、 こちら までお願いいたします。

ユーロフィンジェネティックラボ株式会社

【重要】太陽生命における「個人情報の取扱い」について

当社は、太陽生命保険株式会社から業務委託を受け、お客様の個人情報を取得し、同社へ提供します。
次ページで入力いただくお客様の個人情報は、同社のプライバシーポリシーに基づき、同社が指定する目的に使用されます。
「同意して進む」ボタンをクリックすると、本規約にご同意いただいたものとなりお申込み画面に進みます。

当社は、太陽生命保険株式会社から業務委託を受け、 本サービスにおける同社のお客様に関するお申込み情報を取得し、同社へ提供します。 提供内容、ならびに、同社における個人情報の取扱いについては以下のとおりです。

■個人情報の提供先
 太陽生命保険株式会社

■提供するお申込み情報(個人情報を含む)
 ・ 本サービス受付日
 ・ 契約している太陽生命保険商品の証券番号※1
 ・ 氏名(漢字・カナ)
 ・ 生年月日
 ・ 電話番号
 ・ メールアドレス※2
 ・ 郵便番号
 ・ 住所
※1 お客様が入力された証券番号に誤りがあった場合、当社はお客様に代わって太陽生命から正しい証券番号の開示を受け、当社データベースの登録を修正します
※2 上記メールアドレス宛に、同社から同社商品・サービスのご案内メールを送信する場合があります


■太陽生命における個人情報の使用目的
 ・ 同社(関連会社・提携会社を含む)における各種商品・サービスの案内※2・提供
 ・ 同社業務に関する情報提供・運営管理
 ・ 同社商品・サービスの充実


■個人情報の管理について責任を有する者の名称
 太陽生命保険株式会社


■太陽生命における個人情報の取扱い
 太陽生命保険株式会社は、同社のプライバシーポリシーに基づき、個人情報を取扱います。
 詳細は、同社のサイトの下記リンク先をご覧ください。
 太陽生命の「プライバシーポリシー」
 太陽生命における「お客様の個人情報の取り扱いについて」
以 上
2023年4月
ユーロフィンジェネティックラボ株式会社

【重要】 共同研究にご参加いただくにあたり、下記研究の説明文書をご確認ください。
研究の目的や方法、ご協力いただく内容、研究における個人情報の取扱い等をお読みいただき、研究に参加するかをご判断ください。 研究に参加される方は、本サービスを5,000円(税込5,500円)で利用することができます。
「同意して進む」ボタンをクリックすると、研究参加にご同意いただいたものとなりお申込み画面に進みます。
研究課題名 WEBによる自己採取HPV検査の有用性の検証:
  高リスク型HPV陽性例における子宮頸がん検診受診の動機づけの可能性と、
  CIN2以上の検出ツールとしての有用性に関するアンケート調査を用いた前向き研究
1. はじめに
我が国では子宮頸がんで亡くなる方を減らすために子宮頸がん検診の受診を推奨しています。 より多くの方に子宮頸がん検診を受けてもらうため、また、子宮頸がんになる前の病変を効率的に見つけるためにさらなる研究が必要であり、 あなたのご理解とご協力(研究への参加)が不可欠です。
今回の研究は、Webで提供する自己採取によるヒトパピローマウイルス検査(以下、自己採取HPV検査)が、 子宮頸がん検診の受診率向上と子宮頸がんの早期発見に役立つかを評価するために実施します。 この後にご説明する研究の目的や方法、ご協力いただく内容をお読みいただき、研究に参加するかをご判断ください。
■ 同意について
この説明文書は、研究の内容や研究参加に関して説明するものです。 内容をよくお読みいただき、研究にご参加いただける場合は、「同意して進む」をクリックし次のページへお進みください。 同意するかどうかは、あなたの自由な意思で決めてください。また、同意後でも、あなたの意思が変わった場合は同意を撤回することができます。 同意しない場合でも、途中で同意を撤回した場合でも、それを理由にあなたが不利な扱いを受けることはありません。
■ 同意撤回について
同意を撤回した場合は、研究に関するあなたの情報や試料は廃棄しますが、 同意撤回時点で完了していないお申込み済みの検査については継続してお取扱いします。 また、同意撤回の時点ですでに論文などで成果を発表していた場合、それらは廃棄することができませんのでご了承ください
2. 背景と目的
■ 子宮頸がん検診と検査方法について
子宮頸がんの主な原因は、主に性交渉で感染する発がん性が強い高リスク型ヒトパピローマウイルス(HPV)の持続感染であることがわかっており、 科学的根拠に基づいた子宮頸がん検診によって早期発見・早期治療が可能です。 しかし、日本での子宮頸がん検診受診率は43.7%(2019年国民生活基礎調査)と低く、特に若い世代で子宮頸がんの罹患・死亡が増えています。
子宮頸がん検診では、がんになる前の病変(異形成:CIN)の検出が可能です。この段階で治療できれば、死亡や子宮の摘出を防ぐことができます。 日本での子宮頸がん検診は、医師が子宮頸部の様子を見ながら細胞を採取する「医師採取による細胞診」で行われているため、 子宮頸がん検診を受診するには、医療機関や集団検診会場に足を運ぶ必要があります。しかしながら、羞恥心等の心理的要因や、 受診機会の少なさという物理的要因によって検診の受診をためらう女性が多いため、子宮頸がん検診の受診率は伸び悩んでいます。
2020年7月に我が国の子宮頸がん検診ガイドラインが新しく更新され、細胞診とならび、HPV検査が推奨されました。 HPV検査は、細胞診とは異なり、自分自身で子宮頸膣部細胞を採取用具で擦り取る「自己採取によるHPV検査」でも、 「医師採取によるHPV検査」とほぼ同等の結果が得られることが分かっています。 しかし、「自己採取によるHPV検査」に関する国内での研究が不足しているため、受診率向上につながるか、精密検査以降のプロセスにつながるか等の調査・研究が必要とされています。
■ 研究の目的
この研究は、子宮頸がん検診の未受診者対策として、Webで提供する自己採取によるHPV検査(以下、自己採取HPV検査)を提供した場合の有用性を評価することが目的であり、 検診の受診率が向上する可能性、ならびに、中等度異形成(CIN2)以上およびがんの検出率の向上に寄与するかを明らかにします。
3. 研究に参加できる方
■ 参加できる基準
太陽生命の保険商品に加入している契約者および被保険者で、 研究開始日から2024年8月31日までの期間にユーロフィンジェネティックラボが提供するWebによる自己採取HPV検査「PAPI’Qss(パピックス)」(以下、パピックス)を受検する女性。
■ 参加できない基準
以下の方は、研究に参加できません。
1)この研究への参加をご同意いただけない方
2)パピックスの受検資格を満たさない方
4. 研究の方法
研究はWebサイトを利用して行います。 この研究の症例登録Webサイト(以下、専用サイト)等で研究の説明文を読み、同意内容を確認し「同意して進む」をクリックし自己採取HPV検査の申込みページへ進んでください。 申込みページへ進んだ方は、研究参加の同意を得られたと判断します。
専用サイトのURL
https://papiqss.jp/index_taiyou.php
■ 自己採取HPV検査の方法
自己採取HPV検査は、専用サイトで申込み・検査結果確認を行います。
検査結果は、HPV16型、18型およびその他高リスク型HPV12種(31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型)について個別に検出し、 各ウイルスが確認された場合は(+)陽性、各ウイルスが確認されない場合は(-)陰性と報告します。細胞採取量が少なく判定できない場合は判定不能と報告します。
検査結果が陰性であっても陽性であっても、子宮頸がん検診(細胞診)を受診することを勧めますが、特に、 陽性であった場合は子宮頸がんになる可能性が高いと考えられるため、子宮頸がん検診(細胞診)の受診を強く勧めます。
■ アンケート調査の方法
アンケート調査は専用サイトで行います。検査結果確認画面から回答します。 検査後すぐに実施する「検査方法と採取用具の使用感についてのアンケート」は、検査を受けた全ての方が回答してください。 検査結果がHPV陽性の方は、さらに、受検後3か月後に実施する「子宮頸がん検診受診・細胞診受診・精密検査受診の有無、およびその結果についてのアンケート」にも回答してください。 このアンケートで子宮頸がん検診を受けていないと回答した方は、受検後1年後にも同じアンケートに回答してください。
5. 研究に使用する情報
■ 自己採取HPV検査で使用する情報
自己採取HPV検査を受けた方の以下の情報を、匿名加工化し解析に使用します。
1)生年月日(年齢/年代)
2)居住地(都道府県)
3)自己採取HPV検査結果
4)アンケート調査結果
また、検査セット等の発送のために氏名、郵便番号、住所を使用し、検査結果を連絡する等のために電話番号、メールアドレスを利用し、 症例管理のために症例登録受付日、検査結果報告日、契約している太陽生命保険商品の証券番号を使用します。
■ 保険給付請求で使用する情報
自己採取HPV検査を受けた方が子宮頸部上皮内腫瘍および子宮頸がんで太陽生命に保険給付請求をした場合については、以下の保険給付情報を匿名加工化し解析に使用します。
1)疾病名・発病日
2)診断名・診断日
3)通算入院日数
4)手術名・手術日
5)細胞診実施日・細胞診結果
6)コルポスコープ診実施日・コルポスコープ診結果
7)組織診結果(異形成レベル
6. 研究期間と参加人数
この研究は研究機関の倫理審査委員会で承認を受け、研究機関の長の承認を得た後に開始します。 この研究の参加人数は5,000人を目標とし、研究期間は、研究機関の長の承認日から2026年8月31日までとします。 症例登録期間は研究開始から3年間とし、症例登録期間終了時点で参加人数が5,000人に満たない場合でも症例登録期間は延長しません。
7. 予測される利益と不利益
■ 予測される利益
この研究に参加する場合には、一般販売価格よりも安価にHPV感染の有無を知る機会を得ることができます。 さらに、子宮頸がんおよび前がん病変を早期に発見できる可能性があります。 日本では、Webによる自己採取HPV検査の有用性を示した研究が乏しいため、この研究で有用性が示されれば、 Webによる自己採取HPV検査が子宮頸がん検診の一ツールとして推奨され、その結果、多くの女性が利益を受ける可能性があります。
■ 予測される不利益
自己採取によりごくまれに軽度の痛みや出血を伴う場合があります。検査結果によって子宮頸がん発症リスクの程度が予測できる可能性があります。 その結果、将来に対する不安等の心理的負担が生じる可能性があります。 また、検査には、異常を見逃してしまう「偽陰性」と、検査の結果が陽性であったのに異常が見つからない「偽陽性」が存在します。 このような「偽陰性」や「偽陽性」は避けることができません。
8. ご負担いただく費用と謝礼について
この研究は健康保険の対象外である検査を利用して行います。自己採取HPV検査費用5,000円(税込5,500円)があなたの自己負担になります。 自己採取HPV検査を受けることで好ましくない症状(出血等)があった場合は、保険診療で治療を受けることになり、 あなたの健康保険の自己負担率に応じた金額があなたの自己負担になります。
研究に参加することであなたの自己負担が増えることはありませんので、自己採取HPV検査を受けた方全員に検査完了後実施するアンケート調査については謝礼をお渡ししていません。 しかしながら、検査結果がHPV陽性の方については、受検後3か月と1年が経過した時点でもアンケート調査を実施するため、あなたの回答回数が増えます。 そのため、1調査について回答後に額面500円のQUOカードPayを電磁的方法によりお支払いします。
【ご参考】
 ユーロフィンジェネティックラボがWebサイトで提供するパピックスの一般販売価格
 6,800円(税込7,480円)
9. 個人情報の取扱い
研究に必要な情報は、ユーロフィンジェネティックラボ株式会社と太陽生命がそれぞれ取得し、太陽生命少子高齢社会研究所に提供されます。 情報提供にあたっては、あらかじめ研究機関の倫理審査委員会の意見を聞いています。
ユーロフィンジェネティックラボ株式会社と太陽生命において収集された個人情報を含むファイルは、パスワード処理を行ったうえで外部とリンクしていない情報システム内にて管理します。 研究であなたのデータを取扱う際には、名前や住所などの個人情報を削除して特定の個人を識別することおよび作成に用いる個人情報を復元できないよう、 適切な保護措置を講じたうえで継続的に匿名加工情報として作成し、研究・分析のために共同研究機関に提供されます。 この研究で使用した情報は原則この研究にのみ使用されますが、子宮頸がんに関する別の研究に使用される可能性があります。 研究結果は、医学雑誌や学会で発表することがありますが、個人を特定できる情報が外部に漏れることや、公開されることはありません。
10. 試料・情報の保管と廃棄について
■ 試料の保管と廃棄
自己採取HPV検査のための検体は、検査後、適切に廃棄し長期間の保管は行いません。
■ 情報の保管と廃棄
この研究で用いた情報や資料(個人情報を含みます)は、原則としてこの研究のために使用しますが、各研究機関において研究期間終了後10年間、あるいは、この研究に関連した論文の公表後10年間保管されます。 また、将来新たな研究において二次使用を行う可能性があるため、二次使用の承諾を得られたものについては研究終了後も保管を継続します。 二次使用の承諾を得られなかった資料については、研究終了後10年が経過した時点、あるいは、この研究に関連した論文の公表から10年が経過した時点のいずれか遅い日までとし、 その後廃棄します。保管を継続する資料についても、二次使用の可能性がなくなったと判断された場合には、その時点で廃棄を行います。
廃棄の際は、紙媒体はシュレッダーまたは溶解処理し、電子媒体は専用のソフトウェアを用いて完全に削除します。
■ 試料・情報の新たな研究での使用
この研究で用いた情報は、別の研究にも使用する場合があります。データを新たな研究に使用する場合、この研究と同じように研究計画書を倫理審査委員会で審査し、承認されてから実施します。 もしあなたのデータを使用してほしくない場合は、申し出ていただければ使用することはありません。
また、外部の研究機関に情報を提供する可能性もあります。その場合も同様に申し出ていただければ提供することはありません。 また、研究計画書を倫理審査委員会で審査するなどの適切な手順を踏んで、個人が特定できないよう配慮してから情報を提供します。 別の研究で使用する場合、使用目的は子宮頸がんに関する研究のみに限定します。
11. 研究の情報公開
この研究の情報は、大学病院医療情報ネットワーク(UMIN)センターが運営する公開データベース「UMIN臨床試験登録システム(UMIN-CTR)」で公開されます。 また、子宮頸がんHPV検査PAPIQ’ss(パピックス)のWebサイトにあるこの研究専用ページでも公開します。 研究結果は、医学雑誌や学会で発表することがあります。どの場合でも、あなたの個人情報が公開されることはありません。
12. 研究倫理の遵守について
研究にご参加いただく方の権利と安全を最大限に守るため、この研究は「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」および「疫学研究に関する倫理指針」に定めるルールを守って実施します。 この研究は、研究機関の倫理審査委員会で審査・承認されたあと、研究機関の長の承認を得て開始しています。
13. 研究費と利益相反
研究における利益相反とは、研究結果がゆがめられる恐れのある状態をいいます。 この研究では、研究の参加者が研究参加費用として自己採取HPV検査の費用を負担しますが、特定の団体、企業等から研究費等の提供は受けていません。 この研究に関する利益相反は、研究機関の倫理審査委員会の審査を受け適切に管理されます。
14. 研究組織
機関名 各機関の責任者
代表研究機関 ユーロフィンジェネティックラボ株式会社 佐竹 秀夫
共同研究機関 ㈱太陽生命少子高齢社会研究所 今戸 章人
共同研究機関 太陽生命保険㈱ 端谷 和人
15. 問い合わせ窓口
この研究に関して何かわからないことや相談したいことがある場合は、以下の相談窓口に連絡してください。
■ 電子メールによるお問い合わせ
機関名 ユーロフィンジェネティックラボ株式会社
宛先 共同研究担当者
メールアドレス patho@gene-lab.com
■ 専用サイトからのお問い合わせ
以下のとおり専用サイトにアクセスし、必要事項を記入し送信してください。
1)「任意型自己採取HPV検査の有用性の検証」専用サイトの問合せフォームにアクセス
https://papiqss.jp/contact/?page=taiyou
2)必要事項を入力し、「次へ」をクリック
3)内容を確認し、「送信する」をクリック
16. 書類のダウンロード
研究の説明文書(PDF)
2021年3月10日 第1.0版
2021年3月24日 第1.1版
2021年4月12日 第1.2版
2021年5月07日 第1.3版
2021年5月28日 第1.4版
2021年6月22日 第1.5版
2023年4月01日 第2.0版
ユーロフィンジェネティックラボ株式会社
研究の説明文書(PDF)

研究参加同意文書

研究の名称:
Webによる自己採取HPV検査の有用性の検証: 高リスク型HPV陽性例における
子宮頸がん検診受診の動機づけの可能性と、CIN2以上の検出ツールとしての
有用性に関するアンケート調査を用いた前向き研究
説明事項:
1. はじめに(研究参加の同意と撤回)
2. 背景と目的
3. 研究に参加できる方
4. 研究の方法
5. 研究に使用する情報
6. 研究期間と参加人数
7. 予測される利益と不利益
8. 費用負担と謝礼について
9. 個人情報の取扱い
10. 試料・情報の保管と廃棄について(情報の二次使用と外部提供)
11. 研究の情報公開
12. 研究倫理の遵守について
13. 研究費と利益相反
14. 研究組織
15. 問い合わせ窓口
私は、この研究についての説明文書をよく読み、内容を理解し、研究への参加に同意します